Ángeles Criado (VOX): “No se ha invertido ni materializado nada del Plan Integral de Alzheimer que aprobó el Gobierno”

– “Todas las acciones  han sido a través de asociaciones o a nivel privado, el Gobierno Central y El Botánico los han tenido abandonados”

– VOX también se ha comprometido a ayudar a los que padecen enfermedades raras

La portavoz adjunto del Grupo Parlamentario VOX, Ana Vega y la diputada Ángeles Criado se han reunido con representantes de FEVAFA Alzheimer (Federación Valenciana de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer) para escuchar sus necesidades y reivindicaciones y poder ayudarlos. Hay que destacar que solo en la Comunidad Valenciana hay unas 30.000 personas que padecen esta enfermedad.

Ana Vega ha explicado después de la reunión que «Desgraciadamente no se conoce cura para el Alzheimer, pero se puede favorecer a los afectados con medidas que eleven la calidad de sus vidas. Desde VOX consideramos que el abordaje de las demencias es una prioridad de salud pública y se debe tratar desde la prevención y no solo de forma reactiva, porque prevenir es proporcionar una mejor calidad de vida a estos pacientes».

• “Desde VOX siempre apostaremos por la inversión en todos los campos de la Sanidad y la investigación médica, especialmente en el estudio de las enfermedades neurodegenerativas como es el caso del Alzheimer»

Vega ha criticado que “No se ha invertido ni materializado nada del Plan Integral de Alzheimer y otras Dependencias (2019-2023) que aprobó el Gobierno. Todas las acciones que se han realizado han sido a través de asociaciones o a nivel privado. Gobierno Central y Autonómico los han tenido abandonados.”

• Ana Vega “VOX ha entrado en los Gobiernos para mejorar la vida de los ciudadanos, también, en este ámbito”, ha explicado la portavoz adjunto.

La importancia de innovar en todos los aspectos relacionados con la enfermedad o la necesidad de impulsar la investigación sociosanitaria para testar la eficacia de las terapias no farmacológicas que se han descubierto hasta el momento con el fin de que las personas afectadas puedan beneficiarse de tratamientos de calidad debe ser una de las apuestas de todo Gobierno para mejorar la calidad de vida de estos ciudadanos y sus familias.

Reunión con la Federación de Enfermedades Raras

VOX se ha reunido también con representantes de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras). Sobre esta reunión, Ana Vega ha recordado que «Desde VOX hemos pedido en reiteradas ocasiones al Gobierno de Pedro Sánchez la actualización y refuerzo de la Estrategia de Enfermedades Raras, la elaboración de un Plan Integral de Medicina Personalizada y el fomento de la inversión en la industria farmacéutica para la investigación de medicamentos huérfanos.”

Vega ha denunciado que “Existen graves retrasos en la financiación de medicamentos por el Sistema Nacional de Salud con una media en torno a los 800 días, más de dos años de retraso. De hecho, España se encuentra en el puesto 27 de 33 de todos los países de la Unión Europea en este aspecto”.

• “Es una situación inaceptable y proponemos la inclusión de un procedimiento de aprobación específico para este tipo de medicamentos cuyo criterio sea científico y no económico, mucho menos político».

Además, proponemos la exención de la prestación farmacéutica ambulatoria para pacientes con enfermedades raras y la unificación de la cartera nacional de cribados en el recién nacido, medidas que contribuirán a la curación y alivio de pacientes y sus familias, sin embargo, el Gobierno de Sánchez ha impedido que esta iniciativa sea debatida.”

Desde el Grupo Parlamentario vamos a trabajar con la Federación de Enfermedades Raras, no solo para dar visibilidad, sino para materializar propuestas “y que no se queden en planes y estrategias que solo sirven para hacerse la foto de turno”.