El Grupo Popular en Les Corts Valencianes ha presentado una iniciativa parlamentaria con el objetivo de mejorar la atención sanitaria a las personas que padecen lupus, así como avanzar en el reconocimiento social y legal de esta enfermedad como discapacitante.
Coincidiendo con la conmemoración del Día Mundial del Lupus, la portavoz de Sanidad del GPP, Nieves Martínez, ha recordado que se trata de una enfermedad crónica y autoinmune que puede afectar a múltiples órganos del cuerpo y que, por su complejidad, resulta difícil de diagnosticar y tratar.
La diputada popular ha subrayado que el lupus afecta sobre todo a mujeres. Concretamente, este grupo supone nueve de cada diez pacientes, y suele aparecer en la juventud.
“Causa fatiga extrema, dolores articulares, daños neurológicos y lesiones en órganos vitales. Es una dolencia invisible para la mayoría, pero con consecuencias muy reales que dificultan la vida diaria, el empleo y la estabilidad emocional”, ha señalado.
El GPP pide al Consell que impulse un abordaje multidisciplinar del lupus en el sistema sanitario valenciano, dada su naturaleza multiorgánica, y que se refuercen los recursos para mejorar tanto el diagnóstico precoz como los tratamientos personalizados. También reclama al Gobierno central que se destinen más recursos a la investigación médica del lupus, con el objetivo de desarrollar tratamientos más eficaces o hallar una cura, y para que se reconozca como enfermedad discapacitante.
La portavoz de Sanidad ha afirmado que “Debemos avanzar hacia una sociedad más informada, empática y justa con quienes padecen enfermedades crónicas. El reconocimiento es el primer paso para garantizar derechos”.
