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El fármaco se ha administrado a una paciente de 54 años con una infección por citomegalovirus después de un trasplante alogénico por mieloma
La Unidad de Terapias Avanzadas del Hospital Universitari i Politècnic La Fe y del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) ha producido su primera terapia celular.
Se trata de ViroTCell, un fármaco de terapia avanzada dirigido a tratar las infecciones por citomegalovirus (CMV) que se pueden desarrollar en el marco de los trasplantes de progenitores de médula ósea.
El objetivo del ensayo ha sido evaluar la seguridad y la eficacia de la de la terapia ViroTCell para tratar infecciones por CMV en pacientes hematológicos. El CMV es un virus común de la familia de la varicela y la mononucleosis infecciosa.
La mayoría de la población es portadora de este virus sin causar complicaciones, pero en pacientes sometidos a un trasplante hemotopoyético supone una de las principales causas infecciosas de morbomortalidad.
El fármaco se ha infundido a una paciente de 54 años que presentaba una infección por citomegalovirus que no respondía a tratamiento antiviral convencional a los 8 meses de un trasplante alogénico por mieloma.
Linfocitos T específicos para pacientes hematológicos
Este nuevo tratamiento consiste en la administración de linfocitos T específicos contra CMV, seleccionados de donantes sanos y compatibles. El doctor Juan Montoro, investigador principal del ensayo ha explicado que “en pacientes con reactivación de este virus, especialmente aquellos que desarrollan resistencia o que no toleran la toxicidad de los tratamientos antivirales, la terapia ViroTCell, una vez infundida, atacará a las células infectadas permitiendo el control de su replicación y que no desarrolle enfermedad”.
“El ensayo también estudiará la persistencia de las células T específicas infundidas y la capacidad de provocar la reconstrucción inmunológica frente al virus”, ha explicado el doctor Manuel Guerreiro, hematólogo de la Unidad de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos y Terapias Celulares.
Esta estrategia también se puede aplicar a otros virus como Adenovirus, Epstein-Barr virus o virus BK que, además de afectar a pacientes trasplantados de médula ósea, también pueden complicar la evolución de pacientes con trasplante de órganos sólidos debido a los fármacos inmunosupresores.
Este último grupo de pacientes muchas veces no tiene disponible un donante compatible. Con el objetivo de agilizar y extender los tratamientos con terapias celulares a más pacientes. El BST ha creado Redocel, un registro de donantes de linfocitos pionero en España, en el que también participa el Centro de Transfusión de la Comunitat Valenciana, que dirige la doctora Cristina Arbona.
Este registro permitirá acceder a donantes voluntarios de sangre para que puedan donar también este tipo de células específicas, contribuyendo a hacer más visible y rápido el acceso a este tipo de terapias.
Este tratamiento se ha realizado dentro del primer ensayo con terapia celular antiviral elaborada íntegramente en España en colaboración con el Hospital Vall d´Hebron Instituto de Oncología (VHIO), con el doctor Pere Barba como investigador principal y con el Banc de Sang i Teixits de Barcelona (BST), con el doctor Sergi Querol como promotor.
