El sistema, que ya está listo para ser utilizado, permite determinar la presencia del virus y la infección en 30 minutos
El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de Valencia, ha desarrollado un kit de detección rápida del COVID-19. Está disponible para ser utilizado y permite determinar en muy poco tiempo la presencia del virus.
Este kit parte de los resultados del proyecto ‘Detección y caracterización rápida de COVID-19 y del paciente’. Tiene como investigador principal al Dr. Felipe Javier Chaves, director de la Unidad de Genómica y Diabetes de INCLIVA. Cuenta con la colaboración con el Servicio de Microbiología y Parasitología del Hospital Clínico de Valencia, bajo la dirección del Dr. David Navarro. En el proyecto también ha participado el Servicio de Neumología del mismo Hospital, dirigido por el Dr. Jaime Signes Costa, y el Grupo del Dr. JC. Martín-Escudero. Pertenece al servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Rio Hortega de Valladolid.
Las principales ventajas del kit desarrollado son su alta sensibilidad y su especificidad del 100%
Evita también los falsos negativos, la ausencia de extracción de ARN y su rapidez. En 20-30 minutos se tienen los resultados. La manipulación necesaria es muy sencilla y sin equipamiento complejo que facilita su utilización en diferentes ámbitos. Como centros de salud y urgencias. La sensibilidad y especificidad obtenida es superior a la que presentan los test de antígenos y algo inferior a la de la PCR. Este kit es mucho más rápido y sencillo de hacer.
Los kits pueden utilizarse a partir de muestras de diferente origen mediante un procedimiento muy sencillo y de mínima manipulación. Tanto para el procesado de la muestra como para el análisis de resultados. Los resultados pueden determinarse a simple vista.
Los kits se basan en un gen humano que producen un cambio de color en la reacción cuando la muestra es positiva. El uso de un control interno permite determinar si las muestras se han tomado y procesado correctamente. Evitándose que muestras que no se han tomado o conservado bien puedan interpretarse como muestras negativas.
El proyecto mediante el cual se ha desarrollado este procedimiento, a lo largo de doce meses, ha incluido varias actividades. Determinación de las secuencias de interés necesarias para la amplificación. Desarrollo de sistemas de amplificación. Obtención de muestras. Desarrollo de sistemas mediante PCR rápida y convencional. Y desarrollo de sistemas de amplificación isotermos y su validación.
