Un estudio liderado por investigadores de la Universidad CEU Cardenal Herrera (CEU UCH) de Valencia ha revelado el papel esencial del gen Rnd3 en el desarrollo del cerebro, concretamente en la migración de nuevas neuronas. El trabajo aporta nuevas evidencias sobre los mecanismos celulares que permiten la correcta integración de las neuronas en los circuitos del cerebro. Estos mecanismos ahora descritos, que son similares en los ratones jóvenes analizados y en las personas, ayudan también a entender mejor cómo se forman los circuitos neuronales. Por ello, los resultados obtenidos podrían tener implicaciones en el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del desarrollo neurológico.
Neuroblastos que no alcanzan su destino
Según destaca la autora principal del estudio, Amalia Solana-Orts, la migración neuronal es un proceso fundamental para el desarrollo cerebral: “Nuestro estudio demuestra que, en ratones que carecen del gen Rnd3, las células precursoras de neuronas, llamadas neuroblastos, no logran migrar correctamente, acumulándose en la zona de origen: la zona subventricular”. La investigadora está realizando su tesis doctoral en el departamento de Ciencias Biomédicas de la CEU UCH y bajo la dirección de los doctores Enric Poch y Alexandra Bizy, del Grupo Autofagia, Cáncer y Control del Desarrollo (ADCD), coautores del estudio.
Una región cerebral clave en la formación de nuevas neuronas
Según explican los autores, la zona subventricular es una región del cerebro que genera nuevas neuronas a lo largo de toda la vida, especialmente durante las primeras semanas. Estas células precursoras deben desplazarse hasta el bulbo olfatorio, donde se integran en los circuitos neuronales. “Si los neuroblastos no llegan a su destino, pueden producirse alteraciones en la formación de conexiones neuronales, lo que se ha relacionado con diferentes trastornos neurales”. Aunque el estudio se realizó en ratones, los mecanismos celulares descritos son similares en humanos y abren la vía a nuevas estrategias de regeneración neuronal.
Impacto en la vía RhoA/ROCK
Otro resultado destacado es que la eliminación de Rnd3 no afecta a las células madre neurales (NSCs), responsables de generar neuroblastos, sino a la fase de migración. Este defecto está vinculado a alteraciones en la vía de señalización RhoA/ROCK, fundamental para regular el citoesqueleto y el movimiento celular.
Colaboración científica y publicación
Los autores pertenecen al Grupo Autofagia, Cáncer y Control del Desarrollo (ADCD) de la CEU UCH y han colaborado con Germán Belenguer, del Instituto de Biotecnología y Biomedicina (BIOTECMED) de la Universidad de Valencia y miembro del CIBERNED.
Los resultados se han publicado en la revista Frontiers in Cell and Developmental Biology bajo el título “Rnd3 deletion affects neuroblast behavior through the RhoA/ROCK pathway but not neural stem cells in postnatal mice subventricular zone”.
