El president de la Generalitat, Juanfran Pérez Llorca, ha destacado la rapidez del Consell en la tramitación de los expedientes de dependencia de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una gestión que, junto a la inversión de 3,2 millones de euros realizada por la Generalitat, ha permitido que la Comunitat Valenciana no cuente con listas de espera para acceder a las ayudas del Grado III+.
La Conselleria de Servicios Sociales, Familia e Infancia ha reconocido hasta julio de 2026 el grado máximo de dependencia a las 102 personas con ELA que habían solicitado esta prestación. Por provincias, el 53% de las resoluciones corresponden a València, el 34% a Alicante y el 13% restante a Castellón.
Pérez Llorca ha señalado que esta actuación “sitúa a la Comunitat Valenciana a la cabeza a nivel nacional en el reconocimiento de prestaciones para patologías de alta complejidad y curso irreversible”. Asimismo, ha subrayado el compromiso del Consell con las personas que padecen enfermedades de evolución rápida y que requieren cuidados continuados y apoyo permanente para desarrollar las actividades básicas de la vida diaria.
Prestaciones de hasta 9.850 euros mensuales
El reconocimiento del Grado III+ permite a las personas beneficiarias acceder a prestaciones económicas que oscilan entre los 3.200 y los 9.850 euros mensuales, dependiendo del nivel de apoyo y atención que precise cada paciente.
El jefe del Consell ha destacado que la Comunitat Valenciana “ha sido de las primeras autonomías en aplicar de forma efectiva” este nivel de protección, dando respuesta a una situación que durante años no había contado con un desarrollo normativo suficiente.
Según ha explicado, la implantación del Grado III+ ha permitido incorporar la atención a las personas con ELA dentro del sistema ordinario de dependencia, sustituyendo las ayudas extraordinarias por derechos consolidados vinculados a situaciones de dependencia extrema.
De esta forma, la Generalitat asegura una respuesta “ágil, digna y adaptada” a las necesidades de las personas con ELA y de sus familias, garantizando una atención continuada ante una enfermedad que requiere cuidados especializados y permanentes.
