La vacuna del COVID19 de la empresa farmacéutica Astrazeneca ha generado als primeras dudas razonables en la Unión Europea. Todo ello despues de saberse que después de su administración varias personas han desarrolado trombosis y que el único nexo de unión entre los casos detectados y que han llevado a la muerte a varias personas ha sido que se les habñia inoculado la vacuna de Astrazeneca del COVID-19.
Así, en concreto se ha detectado que todos los problemas tienen como núcleo común el lote ABV 5300 de la vacuna contra el COVID19. Un lote de las que vinieron a España 220.000 dosis.
Reacciones de países europeos
Austria ha suspendido la vacunación con viales de esta partida. una medida de precaución para este lote que también han adoptado italia, Letonia, estonia y Luxemburgo.
Dinamarca e Islandia han decidio suspender la vacunación de todo vial de la compañía Astrazeneca.
La Agencia Europea del medicamnete no ha podido demostrar la correlación entre las trombosis detectadas y la administración de la vacuna, pero está investigando. Tampoco la agencia española de seguridad del medicamnete ha emitido ninguna alerta y recuerda que de todas formas, los beneficios de la vacuna son mayores que las pegas.
El problema redica que no se ha podido estudiar en profundidas los efectos adversos al no haber habido tiempo suficiente para detectarlos por la rapidez y urgencia con la que se ha elaborado la vacuna.
Janssen también da problemas de suministro
A los problemas de suministro de Astrazeneca y Pfizer de la Unión Europea se suma Johnson & Johnson, que posee Janssen. Su vacuna se aprobó ayer por la Unión Europea. pero ya ha informado que las primeras semanas no podrá cumplir su contrato de dosis. Asegurando, al igual que Pfizer y astrazeneca que cumplirá su contrato al finalizar el mismo. así, se compromete con España a suministrar este 2021 20 millones de dosis. de ellos, 5,5 millones de dosis de abril a junio. pero no garaniza que las primeras entregas cumpla con las previsiones.
