La Conselleria de Innovación, Industria, Comercio y Turismo, a través de la unidad de Innovación del Instituto Valenciano de Competitividad e Innovación (Ivace+i), ha financiado con más de 61.000 euros la investigación de una técnica genética de última generación que marcará un antes y un después en la oncología de precisión.
Este avance permitirá mejorar de forma decisiva la selección de tratamientos en sarcomas, linfomas y leucemias. Estas patologías presentan escenarios donde la detección exacta de alteraciones genéticas es una cuestión de supervivencia.
Enfoque de vanguardia en secuenciación por lecturas largas
La empresa Health in Code ha liderado este proyecto. Dicha firma es líder nacional y una de las compañías de genómica más grandes de Europa. Actualmente, la entidad está desarrollando un enfoque basado en la «secuenciación de ARN por lecturas largas». Esta tecnología de vanguardia permite analizar con precisión qué ocurre realmente dentro de un tumor. Además, la herramienta identifica qué mecanismos están activando su crecimiento.
Gracias a este desarrollo, la firma será la primera empresa de diagnóstico en España en incorporar esta tecnología a la práctica clínica real.
Compromiso del Consell con la colaboración público-privada
La titular de Innovación, Marián Cano, ha visitado las instalaciones en València de Health In Code. Este espacio acoge el principal laboratorio de la compañía. Durante su recorrido, la consellera ha subrayado el compromiso del Gobierno valenciano “por la investigación y la ciencia como la gran palanca de mejora de nuestra sociedad”.
“Este proyecto, ha añadido, es un ejemplo de éxito de colaboración público-privada que, además, sitúa a València en el mapa internacional de la innovación médica y tecnológica de vanguardia».
Cano ha destacado el impacto de esta investigación “que supone un avance médico revolucionario capaz de transformar datos biomédicos complejos en decisiones clínicas que mejoran la calidad de vida y aumentan las tasas de supervivencia. Ese es el objetivo final de nuestro apoyo a la innovación».
Del ADN al ARN: ver qué está encendido en el tumor
En la medicina de precisión, el análisis del ADN del tumor se utiliza para identificar mutaciones y orientar tratamientos dirigidos. Sin embargo, este estudio por sí solo no siempre refleja la actividad real de la enfermedad en el momento del diagnóstico.
“El ADN contiene las instrucciones genéticas, pero el ARN revela qué genes están encendidos en cada momento dentro del tumor, es decir, cuáles están activos y funcionando”, explica la doctora Greta Carmona, directora de I+D en Health in Code.
“Esta diferencia resulta clave en tumores con una biología especialmente compleja, donde pequeñas variaciones pueden cambiar por completo el abordaje clínico”, añade. En este contexto, el análisis del ARN es especialmente relevante en enfermedades como los sarcomas, los linfomas y las leucemias, donde la detección de fusiones génicas es vital.
Ventajas clínicas frente a las técnicas tradicionales
La diferencia tecnológica clave reside en la forma de leer el ARN. Las técnicas tradicionales funcionan como un rompecabezas. Por lo tanto, estos sistemas secuencian pequeños fragmentos que después deben reconstruirse. En cambio, la secuenciación por lecturas largas permite analizar moléculas completas de ARN. De este modo, la tecnología ofrece una visión más continua y precisa de las alteraciones presentes en el tumor.
Este avance puede tener un impacto directo en la práctica clínica. Asimismo, el método permitirá aumentar la tasa de diagnóstico y resolver casos que hasta ahora no eran concluyentes. Ello se debe a que puede identificar alteraciones que sirven como dianas terapéuticas. Así, se mejorará la toma de decisiones clínicas y cambiará el pronóstico de muchos pacientes.
