Les Corts Valencianes han aprobado, a propuesta del Partido Popular, una iniciativa para que el Gobierno de España financie con la máxima urgencia la Ley ELA y no traslade su responsabilidad a las comunidades autónomas.
La portavoz del PP en la comisión de Sanidad, Nieves Martínez, ha explicado que la Proposición No de Ley (PNL) aprobada “solicita al Ejecutivo central dotar, de manera urgente, una partida presupuestaria específica y suficiente destinada a financiar el desarrollo y la aplicación integral de la Ley, garantizando así su implementación efectiva en todas las comunidades”.
Críticas del PP al Gobierno
Martínez ha denunciado que “el real decreto aprobado recientemente refleja las acciones de un gobierno sin presupuestos generales desde hace tres años. La izquierda legisla para hacer titulares, pero sin financiación concreta difícilmente se puede ejecutar aquello que la ley desarrolla”.
Según la portavoz popular, “la Ley ELA se aprobó hace un año y, para un paciente, ese tiempo es una eternidad. Son incapaces de financiar la ELA pese al decreto que intenta maquillarlo”.
Además, calificó el nuevo decreto como “una chapuza y una tomadura de pelo: bien intencionada, pero vacía. No desarrolla la ley, la interpreta a la baja, no convierte los derechos en hechos ni detalla recursos, plazos o protocolos de aplicación”.
Reivindicación de recursos y apoyo a los pacientes
Martínez ha recordado que en la Comunitat Valenciana hay 430 personas afectadas por ELA, y ha lamentado que “se sientan frustradas y engañadas”.
“Desde la aprobación de la ley el año pasado, han fallecido tres pacientes al día afectados por ELA. Es inhumano negar los recursos necesarios para mejorar su calidad de vida”, ha afirmado.
Asimismo, ha insistido en que “la legislación establece claramente que el Estado debe asumir íntegramente los costes asociados a esta ley, pero permanece de brazos cruzados y pasa la responsabilidad a las comunidades autónomas, que además están infrafinanciadas”.
