El Grupo Popular en Les Corts ha registrado una propuesta no de ley (PNL) en la que exige al Gobierno de España que financie de forma inmediata la Ley ELA, aprobada en 2024. La iniciativa plantea que el Ejecutivo destine una partida presupuestaria específica y suficiente que garantice la aplicación integral de la norma en todo el territorio nacional.
Peticiones concretas
El texto de la PNL recoge tres demandas principales:
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Partida presupuestaria urgente y suficiente para aplicar la Ley ELA en todas las comunidades autónomas.
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Mecanismos de coordinación y seguimiento para asegurar una implementación homogénea y evitar desigualdades territoriales.
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Financiación estable en los Presupuestos Generales del Estado, con especial prioridad para la atención domiciliaria, la asistencia personal, el apoyo psicológico, la rehabilitación y la accesibilidad universal.
La situación en la Comunitat Valenciana
La portavoz de sanidad del GPP, Nieves Martínez, ha recordado que actualmente existen 430 casos de ELA en la Comunitat Valenciana, y que desde la aprobación de la ley “han fallecido tres pacientes al día en España sin poder acceder a los recursos necesarios”.
Martínez ha denunciado la falta de implicación del Gobierno central y ha subrayado que el Consell de Carlos Mazón sí ha destinado recursos:
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1 millón de euros en ayudas (700.000 para afectados y 300.000 para la asociación).
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3,3 millones para la creación de cuatro unidades interdisciplinares de atención en los hospitales General de Castellón, Clínico de València, La Fe y General de Alicante.
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Una vía rápida en dependencia para agilizar trámites administrativos.
Una ley sin recursos
La diputada ha insistido en que la ley de 2024 fue un avance en materia de derechos sociales, pero que sin financiación “se está dejando desprotegidas a muchas personas con ELA y a sus familias”.
“El Estado debe asumir íntegramente los costes de la ley, pero permanece de brazos cruzados. Es imprescindible una dotación estable y finalista”, concluyó Martínez.
