El Grupo Municipal VOX Torrent no ha podido sacar adelante la Declaración Institucional con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) por la falta de apoyo de Compromís-Podem-EU. La portavoz de VOX Torrent, María Fernández, ha defendido la “imperiosa necesidad de que esta propuesta salga adelante porque los enfermos de ELA y sus familiares lo necesitan con urgencia”, y ha lamentado la decisión de este grupo político de no aportar su firma para que esta Declaración Institucional salga adelante.
La Ley ELA se aprobó el pasado mes de octubre de 2024 – hace ya nueve meses – en el Congreso de los Diputados, pero esta aún carece de una memoria económica que permita concretar y otorgar la previsible partida de entre 184 y 230 millones de euros anuales que contempla la ley para que los cerca de 4.500 pacientes de ELA en España puedan sufragar los costes asociados a su enfermedad.
Declaración Institucional Ley ELA
Por ese motivo, el Grupo Municipal VOX Torrent tenía la firme intención de defender la mencionada Declaración Institucional en el Pleno del mes de julio. Para ello, María Fernández había negociado previamente con el resto de portavoces – también con el de Compromís-Podem-EU – cediendo en la modificación de algunos puntos de la propuesta “porque lo más importante son los enfermos de ELA, dejando a un lado las cuestiones políticas”. Sin embargo, el portavoz de este grupo ha decidido, en el último momento, retirar su firma, impidiendo así que se apruebe la Declaración Institucional.
“Los enfermos de ELA y sus familias tienen que afrontar costes inasumibles. El Gobierno de España debe actuar y aplicar la ley sin demora”, ha denunciado María Fernández, portavoz de VOX Torrent. Un enfermo de ELA en fase avanzada requiere cuidados que suponen unos costes anuales de hasta 114.000 euros.
Este documento, además, mostraba el apoyo incondicional del Ayuntamiento de Torrent a los enfermos de ELA – así como a sus familiares y cuidadores –, e instaba al Gobierno de España a dotar con una partida presupuestaria específica y suficiente esta ley, para garantizar su aplicación efectiva, nueves meses después de su aprobación.
“En España hay alrededor de 4.500 enfermos de ELA que necesitan inminentemente que el gobierno nacional actúe, porque mientras no lo hace, hay pacientes que están falleciendo”, ha sentenciado la portavoz de VOX Torrent, que ha apelado al derecho a la vida y la dignidad inalienable de todo ser humano para que se adopten las medidas, de extrema urgencia y necesidad, para ayudar a los pacientes de esta enfermedad incurable.
